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SR57667B

Ensayo de Sanofi en Enfermedad de Alzheimer.

Más ensayos de: Enfermedad de Alzheimer.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
500
previstos

Título oficial en el registro (en inglés): Study of the Effect of SR57667B in Patients With Alzheimer's Disease

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en mar 2005.

De principio a fin

  1. Empieza el ensayo (mar 2005)
  2. Hoy

Los cambios los anota PivotalWire desde agosto de 2026; lo anterior no lo tenemos. El historial completo, versión a versión, está en ClinicalTrials.gov.

Qué mide

ADAS-cog, CDR measured at baseline and at 2, 6, 9 and 12 months. (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Busca demostrar si SR57667B a 4 mg/día, frente a placebo, reduce el deterioro cognitivo y clínico global durante 1 año en pacientes con AD leve o moderada.

Lo que dice el documentoThe primary objective is to demonstrate that SR57667B at the dose of 4 mg/day, in comparison to placebo, decreases the decline in cognitive performance and the global clinical decline over 1 year in patients with mild to moderate AD.

Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective is to demonstrate that SR57667B at the dose of 4 mg/day, in comparison to placebo, decreases the decline in cognitive performance and the global clinical decline over 1 year in patients with mild to moderate AD. Secondary objectives are to assess the effect of SR57667B on functional decline and its safety/tolerability in patients with mild to moderate AD, and to document plasma concentrations of SR57667 in patients with mild to moderate AD.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00285025), actualizada en ene 2006.