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Docetaxel · ZODIAC

Ensayo de Sanofi en Cáncer de pulmón no microcítico · Cáncer de pulmón.

Más ensayos de: Cáncer de pulmón no microcítico · Cáncer de pulmón.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
1.690
previstos
Centros
156
Fin del objetivo primario
ago 2008
fecha real

Título oficial en el registro (en inglés): ZACTIMA (an Anti-EGFR / Anti-VEGF Agent) Combined With Docetaxel Compared to Docetaxel in Non-small Cell Lung Cancer

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en may 2006.

De principio a fin

  1. Empieza el ensayo (may 2006)
  2. Lectura de resultados ago 2008 (real)
  3. Hoy

Los cambios los anota PivotalWire desde agosto de 2026; lo anterior no lo tenemos. El historial completo, versión a versión, está en ClinicalTrials.gov.

Qué mide

Supervivencia libre de progresión (PFS) en la población global (RECIST tumour assessments carried out every 6 weeks from randomisation until the date of first documented objective disease progression or date of death from any cause, whichever came first assessed up to 24 months) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Un ensayo estudia el efecto de vandetanib en pacientes de cáncer de pulmón cuyo cáncer reapareció tras quimioterapia estándar.

Lo que dice el documentoThis study will look at the effects of vandetanib in lung cancer patients who have had their cancer re-appear after treatment with standard chemotherapy. This clinical study will test if the vandetanib anti-VEGF and anti-EGFR characteristics can deliver longer improved progression free survival and improved overall survival than docetaxel (Taxotere) alone.

Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis large phase III clinical study is studying the effect of vandetanib (ZACTIMA) in treating non-small cell lung cancer (NSCLC). Vandetanib is a new type of agent that targets the blood supply to a cancer tumour (through it's anti-vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) properties) and the tumour cells themselves (through it's anti-endothelial growth factor receptor (EGFR) actions). This study will look at the effects of vandetanib in lung cancer patients who have had their cancer re-appear after treatment with standard chemotherapy. This clinical study will test if the vandetanib anti-VEGF and anti-EGFR characteristics can deliver longer improved progression free survival and improved overall survival than docetaxel (Taxotere) alone. All patients participating this clinical study will receive treatment with docetaxel, a commonly used treatment for recurrent non-small cell lung cancer. In addition, some patients will also receive vandetanib (ZACTIMA), an anti-EGFR / anti-VEGF agent. Recent clinical research shows that vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) inhibition, when used with standard chemotherapy, can lead to increased survival in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) patients. Other research shows that epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors, like erlotinib (Tarceva) can also increase overall non-small cell lung cancer survival by killing tumour cells and stopping them from dividing.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00312377), actualizada en ago 2016.