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Plasma-derived AT-III…
Safety, Pharmacokinetics and Efficacy of an ATIII Concentrate
Ensayo de Grifols SA en Deficiencia de antitrombina III.
- Fase
- Fase 2/3
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 30
- Fin del objetivo primario
- dic 2028
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ene 2006.
Qué mide
Los objetivos principales de este estudio clinico son: (2 años)
Qué se prueba
Se evalua un concentrado de AT-III derivado de plasma en el tratamiento de personas con deficiencia congenita de AT-III.
Lo que dice el documentoa plasma-derived AT-III concentrate in the treatment of subjects with congenital AT-III deficiency.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo assess the safety, pharmacokinetics and efficacy of a plasma-derived AT-III concentrate in the treatment of subjects with congenital AT-III deficiency.
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Todos los de GRFS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00319228), actualizada en ago 2023.