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Plasmin · PRIORITY

A Dose Escalation and Safety Study of Plasmin (Human) In Acute Lower Extremity Native Artery or Bypass Graft Occlusion

Ensayo de Grifols SA en Arterial Occlusive Diseases (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
83
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
abr 2010
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2007.

Qué mide

Thrombolysis (Approximately 5 hours after start of treatment) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety of increasing doses of intra-thrombus Plasmin (Human) in acute peripheral arterial occlusion (aPAO). The ability of these Plasmin doses to dissolve the clots will be estimated by arteriography.

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Todos los de GRFS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00418483), actualizada en oct 2016.