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GS-9219
A Trial of GS-9219 in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL), Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL) or Multiple Myeloma (MM)
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Linfoma no Hodgkin · Leucemia linfocitica cronica · Mieloma multiple.
Más ensayos de: Linfoma no Hodgkin · Leucemia linfocítica crónica · Mieloma múltiple.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 32
- Centros
- 20
- Fin del objetivo primario
- jul 2010
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2007.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Unacceptable safety profile».
Qué mide
Determination of MTD (All visits) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroMulti-center, open-label, single-dose, dose-escalating Phase I/II study of GS 9219 in adult patients with relapsed or refractory CLL, NHL or MM. Patients will be enrolled into the study in sequential dose cohorts. Patients will be administered a single IV infusion of GS 9219 on Day 1 of a 21 day cycle and may receive a total of six treatment cycles based on toxicities and response. Patients who demonstrate disease progression will be discontinued from the study. Patients who, at the completion of six treatment cycles, tolerate treatment and show evidence of disease control (response or stabilization) will be eligible to continue receiving treatment at the same dose.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00499239), actualizada en ene 2014.