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emtricitabine · SWIFT
Safety and Efficacy Study of Switching From Epzicom to Truvada
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en infección por VIH.
- Fase
- Fase 4
- Estado
- Completado
- Participantes
- 312
- Centros
- 80
- Fin del objetivo primario
- mar 2011
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2008.
Qué mide
Porcentaje de participantes con ácido ribonucleico (ARN) de VIH-1 < 200 copias/mL hasta la semana 48 según el algoritmo de tiempo para la pérdida de respuesta virológica (TLOVR) (del inicio a las 48 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis protocol describes a prospective, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the safety and efficacy of switching from fixed dose abacavir (ABC)/lamivudine (3TC) to fixed dose emtricitabine (FTC)/tenofovir disoproxil fumarate (TDF) in virologically suppressed, human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infected subjects maintained on a ritonavir-boosted protease inhibitor (PI/r)-containing antiretroviral (ARV) regimen. Duration of treatment is 48 weeks.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00724711), actualizada en may 2012.