Calendario›MNOV›MN-221
MN-221
Study Evaluating the Safety and Efficacy of MN-221 as an Adjunct to Standard Therapy in Subjects Experiencing an Acute Exacerbation of Asthma
Ensayo de MEDICINOVA INC en Asma.
Más ensayos de: Asma.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 176
- Centros
- 15
- Fin del objetivo primario
- mar 2012
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en mar 2009.
Qué mide
The primary efficacy analysis will be based on a change in FEV1, expressed as percent of predicted, at Hour 3 when compared to FEV1, expressed as percent of predicted, at the qualifying/screening timepoint. (del registro, en inglés) (hora 3)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe objective of this clinical study is to examine the safety and effectiveness of intravenous MN-221 compared to placebo when administered as an adjunct to standard therapy in subjects experiencing an acute exacerbation of asthma.
Más ensayos de MNOV
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| MN-001 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
| MN-166 · COMBAT-ALS | Fase 2/3 | En marcha, sin reclutar | abr 2027 (prevista) |
| MN-166 | Fase 1/2 | Completado | ago 2023 (real) |
| Ibudilast | Fase 2 | Completado | jun 2022 (real) |
| MN-001 | Fase 2 | Completado | dic 2020 (real) |
| ibudilast | Fase 1/2 | Completado | dic 2019 (real) |
Todos los de MNOV, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00838591), actualizada en sep 2013.