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MN-166 · COMBAT-ALS

Evaluation of MN-166 (Ibudilast) for 12 Months Followed by an Open-label Extension for 6 Months in Patients With ALS

Ensayo de MEDICINOVA INC en Esclerosis Lateral Amiotrófica.

Más ensayos de: Esclerosis lateral amiotrófica.

Fase
Fase 2/3
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
234
previstos
Centros
16
Fin del objetivo primario
abr 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en may 2020.

Qué mide

Cambio desde el inicio en la puntuación ALSFRS-R en el Mes 12 (o última medición antes de la muerte en caso de censura) y tiempo de supervivencia. (12 meses)

Qué se prueba

Se evalúan la eficacia, seguridad y tolerabilidad de MN-166 en personas con ELA durante 12 meses, seguidos de una extensión abierta de 6 meses.

Lo que dice el documentoevaluate the efficacy, safety and tolerability of MN-166 given to ALS participants for 12 months followed by a 6-month open-label extension phase.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroA Phase 2b/3 multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group study to evaluate the efficacy, safety and tolerability of MN-166 given to ALS participants for 12 months followed by a 6-month open-label extension phase.

Más ensayos de MNOV

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
MN-001Fase 2En marcha, sin reclutardic 2026 (prevista)
MN-166Fase 1/2Completadoago 2023 (real)
IbudilastFase 2Completadojun 2022 (real)
MN-001Fase 2Completadodic 2020 (real)
ibudilastFase 1/2Completadodic 2019 (real)
MN-166Fase 1Completadojul 2019 (real)

Todos los de MNOV, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04057898), actualizada en mar 2026.