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MN-001

Safety, Tolerability, and Efficacy of MN-001 (Tipelukast) in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis

Ensayo de MEDICINOVA INC en Idiopathic Pulmonary Fibrosis · IPF (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Fibrosis pulmonar idiopática.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
15
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
dic 2020
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en mar 2016.

Qué mide

Absolute Change From Baseline in Forced Vital Capacity for 26 Weeks (Baseline and Week 26 at the end of Double-blind treatment period.) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a randomized, placebo-controlled, double-blind, 6-month study followed by a 6-month open-label extension phase to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of MN-001 in patients diagnosed with moderate to severe idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Participants were randomly assigned to receive MN-001 or matching placebo twice daily over a 26-week period. A total of 15 participants were enrolled.

Más ensayos de MNOV

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
MN-001Fase 2En marcha, sin reclutardic 2026 (prevista)
MN-166 · COMBAT-ALSFase 2/3En marcha, sin reclutarabr 2027 (prevista)
MN-166Fase 1/2Completadoago 2023 (real)
IbudilastFase 2Completadojun 2022 (real)
ibudilastFase 1/2Completadodic 2019 (real)
MN-166Fase 1Completadojul 2019 (real)

Todos los de MNOV, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02503657), actualizada en ene 2026.