Saltar al contenido
PivotalWire
Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

Calendario›HALO›Insulin Lispro

Insulin Lispro

Pharmacokinetic and Glucodynamic Crossover Study of Subcutaneously (SC) Administered Insulin Lispro + Recombinant Human Hyaluronidase (rHuPH20) and Regular Human Insulin + rHuPH20 Compared to Insulin Lispro Alone

Ensayo de HALOZYME THERAPEUTICS, INC. en Diabetes.

Más ensayos de: Diabetes.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
22
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
jun 2009
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, doble ciego. Comenzó en mar 2009.

Qué mide

Intra-participant Variability in Percent of Total Area Under the Plasma Insulin Concentration-Versus-Time Curve Attained by Time T (%AUC[0-T]) (predose up to 30 minutes postdose) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroInsulin lispro and regular human insulin are Food and Drug Administration (FDA)-approved medications for the treatment of diabetes mellitus. Recombinant human hyaluronidase (rHuPH20) is approved by the FDA as an aid to the absorption and dispersion of other injectable drugs. In this study, rHuPH20 will be co-administered with both insulin lispro and regular human insulin in order to determine if it improves the absorption of these insulins to more closely mimic the body's natural increase in insulin in response to a meal.

Más ensayos de HALO

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Testosterone enanthateFase 3Reclutando pacientesmar 2028 (prevista)
PEGPH20Fase 1Interrumpidonov 2019 (real)
nab-PaclitaxelFase 3Interrumpidonov 2019 (real)
PEGPH20Fase 1Completadomar 2019 (real)
PEGPH20Fase 2Completadomay 2018 (real)
PRIMALFase 1Interrumpidoago 2016 (real)

Todos los de HALO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00862849), actualizada en jul 2014.