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Ambrisentan · ARTEMIS-PH
ARTEMIS-PH - Study of Ambrisentan in Subjects With Pulmonary Hypertension Associated With Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Fibrosis pulmonar idiopatica · Hipertension pulmonar.
Más ensayos de: Fibrosis pulmonar idiopática · Hipertensión pulmonar.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 40
- Centros
- 85
- Fin del objetivo primario
- feb 2011
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jul 2009.
Qué mide
Cambio desde el valor inicial en distancia de caminata de seis minutos (6MWD). (del inicio a la semana 16)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroAmbrisentan is an endothelin receptor antagonist used for the treatment of pulmonary hypertension (PH). Based on research suggesting a role for endothelin-1 in the pathogenesis of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and the poor prognosis for patients with IPF who are also diagnosed with PH, this study was designed to evaluate the effectiveness and safety of ambrisentan in that patient population.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00879229), actualizada en may 2014.