Neukoplast™

QUILT-3.018: Neukoplast™ (NK-92) for the Treatment of Refractory or Relapsed Acute Myeloid Leukemia

Ensayo de ImmunityBio, Inc. en Leucemia mieloide aguda.

Más ensayos de: Leucemia mieloide aguda.

Fase: Fase 1
Estado: Completado
Participantes: 7
Centros: 1
Fin del objetivo primario: jun 2015

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2014.

Qué mide

Determine the safety / maximum tolerated dose of Neukoplast™ (NK-92 cell line for clinical use) in patients with refractory or relapsed acute myeloid leukemia (2016) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroNK cells from patients with malignant diseases are often functionally impaired. Their function cannot be fully restored through ex vivo expansion and cytokine activation. In addition, the in vivo administration of cytokines not only expands NK cells but expands polyclonal T cells with no tumor specificity and no known effects. The utilization of Neukoplast™, as a form of adoptive immunotherapy, offers several advantages. Neukoplast™ represents a uniform cell population with a well-characterized immunophenotype, confirmed strong anti-tumor activity and are easy to grow and expand in culture, so that they can be made available in large numbers for therapeutic delivery.

Más ensayos de IBRX

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
N-803 and BCG	Fase 2/3	En marcha, sin reclutar	oct 2024 (real)
N-803	Fase 2	En marcha, sin reclutar	oct 2025 (real)
N803	Fase 1	Reclutando pacientes	may 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
M-CENK	Fase 1	En marcha, sin reclutar	may 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
BCG	Fase 1/2	En marcha, sin reclutar	sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
N-803 · INTERRUPT_LC	Fase 2	Reclutando pacientes	oct 2026 (prevista)

Todos los de IBRX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00900809), actualizada en mar 2022.