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PRO-040201
Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics (PK), and Pharmacodynamics (PD) of Liposomal siRNA in Subjects With High Cholesterol
Ensayo de Arbutus Biopharma Corp en Hipercolesterolemia.
Más ensayos de: Hipercolesterolemia.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 23
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- dic 2009
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, simple ciego. Comenzó en jun 2009.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Potential for immune stimulation to interfere with further dose escalation.».
Qué mide
Seguridad y tolerabilidad de PRO-040201 (29 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is a Phase 1, single-center, placebo-controlled, single-blind, first-in-human, single-ascending dose study in male and female subjects with high cholesterol. A maximum of 32 subjects is planned for enrollment in this study.
Más ensayos de ABUS
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Long-Term Follow-up Study for Subjects With CHB Previously Treated With Imdusiran (AB729) | no aplica | Reclutando pacientes | ago 2029 (prevista) |
| AB-101 | Fase 1 | Completado | dic 2025 (real) |
| AB-729 | Fase 2 | Completado | mar 2025 (real) |
| Imdusiran | Fase 2 | Retirado antes de empezar | ago 2024 (real) |
| AB-836 | Fase 1 | Interrumpido | nov 2022 (real) |
| ARB-001467 | Fase 2 | Completado | may 2018 (real) |
Todos los de ABUS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00927459), actualizada en ene 2010.