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rHuPH20
Study of the Intradermal Injection of rHuPH20 or Placebo in Participants With Nickel Allergic Contact Dermatitis
Ensayo de HALOZYME THERAPEUTICS, INC. en Dermatitis, Allergic Contact (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 22
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2009
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jun 2009.
Qué mide
Number of Participants With Positive Reaction Scores Based Upon ICDRG Scoring Scale: Regimen 1 (Day 3 (48 hours post-dose after the patch removal for Regimen 1) up to Day 14) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to compare the effect and safety of rHuPH20 or placebo for the prevention and treatment of skin allergic reaction to nickel. The study drug and placebo will be administered by intradermal injection.
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Todos los de HALO, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00928447), actualizada en nov 2021.