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GS-9190

A Study of Response-Guided Duration of Combination Therapy With GS-9190, GS-9256, Pegasys® and Copegus® in Previously Untreated Subjects With Genotype 1 Chronic Hepatitis C

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Chronic Hepatitis C Infection (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
324
previstos
Centros
114
Fin del objetivo primario
ene 2013
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en oct 2010.

Qué mide

Sustained virologic response (SVR) defined as undetectable HCV RNA 24 weeks after treatment cessation (24 weeks of off-treatment follow-up) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis phase 2b study will evaluate the efficacy and safety of 16 and 24 weeks of response-guided duration of therapy with GS-9190 and GS-9256 in combination with Peginterferon Alfa-2a (Pegasys®) and Ribavirin (Copegus®). Additionally, the efficacy and safety of 24 weeks of GS-9256 in combination with Peginterferon Alfa-2a (Pegasys®) and Ribavirin (Copegus®) will be evaluated.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01225380), actualizada en dic 2013.