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REGN475
A Study of the Safety and Efficacy of Subcutaneously Administered REGN475 in Patients With Osteoarthritis of the Knee
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Artrosis.
Más ensayos de: Artrosis.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Retirado antes de empezar
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego.
Qué mide
The incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) in patients treated with REGN475 or placebo. (del registro, en inglés) (16 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a double-blind, prospective, randomized study in which patients will be randomized to 1 of 5 treatment arms (4 active and 1 placebo). Each patient will receive one SC injection of REGN475 or placebo and 1 IV infusion of either REGN475 or placebo, on day 1 (baseline) In order to preserve the blind, patients receiving REGN475 SC will also receive placebo IV, and patients receiving REGN475 IV will also receive placebo SC.
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01239017), actualizada en mar 2015.