Calendario›GILD›Idelalisib
Idelalisib
Safety and Efficacy of Idelalisib in Relapsed or Refractory Hodgkin Lymphoma
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Hodgkin Lymphoma (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 25
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- ago 2014
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2011.
Qué mide
Overall Response Rate (del registro, en inglés) (hasta la semana 110)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will evaluate the efficacy and safety of idelalisib in participants with relapsed of refractory Hodgkin Lymphoma (HL). The primary objective will be to assess the overall response rate. Eligible participants will initiate oral therapy with idelalisib at a starting dose of 150 mg twice daily. Treatment with idelalisib will continue until tumor progression or unacceptable toxicity.
Más ensayos de GILD
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Tenofovir DF | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ago 2017 (real) |
| Oral Lenacapavir · CAPELLA | Fase 2/3 | En marcha, sin reclutar | oct 2020 (real) |
| Sacituzumab Govitecan-hziy | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | ago 2021 (real) |
| Sacituzumab Govitecan-hziy · EVOKE-01 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | nov 2023 (real) |
| ISL | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2023 (real) |
| Oral Lenacapavir · PURPOSE 1 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | may 2024 (real) |
Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01393106), actualizada en oct 2018.