Saltar al contenido
PivotalWire
Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

Calendario›BCRX›Ulodesine

Ulodesine

A Randomized, Double-Blind, Dose-Response Study of the Safety and Uric Acid Effects of Oral Ulodesine Added to Allopurinol in Subjects With Gout and Concomitant Moderate Renal Insufficiency

Ensayo de BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC en Gota · Hiperuricemia · Artritis · Enfermedad articular · Insuficiencia renal.

Más ensayos de: Gota.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
20
previstos
Centros
10
Fin del objetivo primario
jul 2012
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en sep 2011.

Qué mide

Evaluar la seguridad y tolerabilidad global de ulodesina cuando se combina con alopurinol en sujetos con insuficiencia renal moderada mediante la evaluacion del cambio porcentual desde el inicio en linfocitos CD4+ en el dia 85. (85 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the overall safety and tolerability of ulodesine when combined with allopurinol in subjects with moderate renal insufficiency.

Más ensayos de BCRX

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Berotralstat · APeX-PFase 3En marcha, sin reclutarsep 2024 (real)
BCX17725Fase 1Reclutando pacientesoct 2026 (prevista)
berotralstat · APeX-AFase 3Reclutando por invitaciónago 2031 (prevista)
avoralstatFase 1Interrumpidoabr 2026 (real)
BCX9930Fase 2Interrumpidoene 2025 (real)
BCX10013Fase 1Completadodic 2024 (real)

Todos los de BCRX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01407874), actualizada en oct 2013.