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BCX17725

A Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of BCX17725

Ensayo de BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC en Sindrome de Netherton.

Fase
Fase 1
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
78
previstos
Centros
12
Fin del objetivo primario
oct 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en sep 2024.

Qué mide

Incidencia de acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) (From screening through EOS (ie, through Day 78 in Parts 1 and 3, and Day 106 in Part 2)) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se evalua BCX17725 en un estudio de fase 1/1b en cuatro partes, primero en adultos sanos y despues en pacientes con sindrome de Netherton, midiendo seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica e inmunogenicidad.

Lo que dice el documentoThis is a first-in-human, Phase 1/1b, 4-part study that includes the evaluation of safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and immunogenicity of BCX17725 when administered via single and multiple doses in healthy adult participants (Parts 1 and 2), and multiple doses in adult participants with Netherton syndrome (Part 3).

Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a first-in-human, Phase 1/1b, 4-part study that includes the evaluation of safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and immunogenicity of BCX17725 when administered via single and multiple doses in healthy adult participants (Parts 1 and 2), and multiple doses in adult participants with Netherton syndrome (Part 3). In Part 4, the effectiveness, safety, and tolerability of BCX17725 when administered via multiple IV and/or SC doses through 12 weeks will be evaluated in adult and adolescent participants with Netherton syndrome.

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Todos los de BCRX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06539507), actualizada en ago 2026.