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BCX9930
Long-term Safety of BCX9930 in Participants With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
Ensayo de BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC en Hemoglobinuria paroxistica nocturna.
Más ensayos de: Hemoglobinuria paroxística nocturna.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 28
- Centros
- 11
- Fin del objetivo primario
- ene 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ene 2023.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision».
Qué mide
Numero de participantes con acontecimientos surgidos del tratamiento (TEAE) (From Day 1 up to 30 days after last dose (up to approximately 100 weeks)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study was designed to provide continued access to BCX9930 for participants with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) who had benefited from treatment with BCX9930 in another BioCryst-sponsored study for PNH who, in the opinion of the investigator, would benefit from continued treatment with BCX9930; who did not have access to other effective treatment options; and to monitor the safety of BCX9930 in participants continuing to receive BCX9930 for the treatment of PNH.
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Todos los de BCRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05741346), actualizada en oct 2025.