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XPF-002

Phase 2a, Exploratory Study to Evaluate the Safety, Efficacy, Tolerability and Pharmacokinetics of XPF-002 in Patients With Primary/Inherited Erythromelalgia

Ensayo de Xenon Pharmaceuticals Inc. en Primary Erythromelalgia · Inherited Erythromelalgia (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1/2
Estado
Completado
Participantes
8
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
abr 2012
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2011.

Qué mide

Average Daily Use of Cooling for Erythromelalgia-Related Pain in Treatment Period 2 (14-21 Days) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 2a single-center, randomized, double-blind, Placebo-controlled, parallel group study with XPF-002 applied twice daily over 14 or 21 days in patients with Primary/Inherited Erythromelalgia (IEM). The purpose of this study is to determine whether XPF-002 is safe and effective in the treatment of pain caused by IEM.

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Todos los de XENE, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01486446), actualizada en mar 2014.