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NNRTI

Study to Evaluate Switching From Regimens Consisting of a Nonnucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor Plus Emtricitabine and Tenofovir DF to the Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir DF Single-Tablet Regimen in Virologically Suppressed, HIV-1 Infected Patients

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Acquired Immunodeficiency Syndrome · HIV Infections (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Infección por VIH.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
439
previstos
Centros
80
Fin del objetivo primario
nov 2013
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2011.

Qué mide

Percentage of Participants With HIV-1 RNA < 50 Copies/mL at Week 48 (del registro, en inglés) (semana 48)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study will evaluate the noninferiority of Stribild® (elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (E/C/F/TDF)) single-tablet regimen (STR) relative to regimens consisting of a nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) plus Truvada® (FTC/TDF) in maintaining HIV-1 RNA \< 50 copies/mL at Week 48 in virologically suppressed, HIV-1 infected adults. This study will also evaluate the safety, tolerability, and efficacy of the two regimens through 96 weeks of treatment.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01495702), actualizada en dic 2015.