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Safety and Efficacy of E/C/F/TDF Versus RTV-Boosted ATV Plus FTC/TDF in HIV-1 Infected, Antiretroviral Treatment-Naive Women
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Síndrome de inmunodeficiencia adquirida · Infecciones por VIH.
Más ensayos de: Infección por VIH.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 583
- Centros
- 99
- Fin del objetivo primario
- feb 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en oct 2012.
Qué mide
Porcentaje de participantes con ARN del VIH-1 < 50 copias/mL en la semana 48 de la fase ciega según lo determinado por el algoritmo de captura definido por la FDA de EE.UU. (semana 48)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the efficacy of a regimen containing elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (E/C/F/TDF) versus ritonavir (RTV)-boosted atazanavir (ATV/r) plus emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (FTC/TDF) in HIV-1 infected, antiretroviral treatment-naive adult women.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01705574), actualizada en sep 2019.