UT-15C SR

A Pharmacokinetic Substudy of the TDE-PH-304 Protocol

Ensayo de UNITED THERAPEUTICS Corp en Hipertension arterial pulmonar.

Más ensayos de: Hipertensión arterial pulmonar.

Fase: Fase 3
Estado: Completado
Participantes: 13
Centros: 1
Fin del objetivo primario: nov 2013

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ago 2013.

Qué mide

To Assess the Pharmacokinetics (Mean AM Dose) in Subjects During Twice Daily (BID) Dosing (up to 14 Days Prior to Transitioning to Three Times Daily [TID] Dosing Regimen at PK Visit 1) and up to 35 Days After Transitioning to TID Dosing (at PK Visit 2). (Up to 14 days prior to transitioning to TID dosing regimen (PK Visit 1) and up to 35 days after transitioning to TID dosing regiment (PK Visit 2)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroA sub-study to the TDE-PH-304 protocol to assess the pharmacokinetics of patients transitioning from a twice daily dosing regimen of oral treprostinil to a three times daily dosing regimen.

Más ensayos de UTHR

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
Parenteral Treprostinil · ARTISAN	Fase 4	En marcha, sin reclutar	abr 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Ralinepag	Fase 3	Reclutando por invitación	dic 2026 (prevista)
Oral treprostinil · ADAPT	no aplica	En marcha, sin reclutar	mar 2027 (prevista)
Inhaled Treprostinil	Fase 3	Reclutando pacientes	nov 2027 (prevista)
10 GE Xenokidney · EXPAND	Fase 1/2	Reclutando pacientes	oct 2028 (prevista)
GGTA1 KO Thymokidney · EXTEND	Fase 1/2	Reclutando pacientes	nov 2029 (prevista)

Todos los de UTHR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01934582), actualizada en dic 2023.