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Presatovir
Efficacy, Pharmacokinetics, and Safety of Presatovir in Hospitalized Adults With Respiratory Syncytial Virus (RSV) Infection
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Respiratory Syncytial Virus Infection (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 189
- Centros
- 43
- Fin del objetivo primario
- mar 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jun 2014.
Qué mide
Time-Weighted Average Change in Respiratory Syncytial Viral (RSV) Load From Baseline to Day 5 (del registro, en inglés) (del inicio al dia 5)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the effects of presatovir on respiratory syncytial virus (RSV) viral load in RSV-positive adults who have been hospitalized with acute respiratory infectious symptoms. Participants will receive 1 dose of presatovir on Day 1 and followed for 27 days postdose. Nasal swabs will be collected at each study visit (excluding Day 28) and assayed for change in viral load as the primary endpoint.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02135614), actualizada en ago 2018.