Saltar al contenido
PivotalWire
Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

Calendario›TGTX›TGR-1202 + brentuximab vedotin

TGR-1202 + brentuximab vedotin

Novel PI3K Delta Inhibitor TGR-1202, in Combination With Brentuximab Vedotin for Hodgkin's Lymphoma Patients

Ensayo de TG THERAPEUTICS, INC. en Hodgkin's Lymphoma (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
16
previstos
Centros
4
Fin del objetivo primario
may 2016
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jun 2014.

Qué mide

Maximum Tolerated Dose acceptable for participants (21 days (1 cycle of therapy)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of TGR-1202 in combination with brentuximab vedotin in patients with hodgkin's lymphoma.

Más ensayos de TGTX

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
PROVIDEno aplicaEn marcha, sin reclutaroct 2026 (prevista)
UblituximabFase 3En marcha, sin reclutaroct 2026 (prevista)
Azercabtagene zapreleucelFase 1Reclutando pacientesdic 2026 (prevista)
Ublituximab · ENHANCEFase 3Reclutando pacientesene 2027 (prevista)
UblituximabFase 2Reclutando pacientesjul 2027 (prevista)
UblituximabFase 2Reclutando pacientesjul 2028 (prevista)

Todos los de TGTX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02164006), actualizada en oct 2019.