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Idelalisib

Study of Single Agent Idelalisib Followed by Idelalisib in Combination With Chemotherapy in Adults With Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Previously Untreated Pancreatic Ductal Adenocarcinoma · Relapsed/Refractory Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Interrumpido
Participantes
16
previstos
Centros
9
Fin del objetivo primario
abr 2016
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2015.

Qué mide

Single-agent IDL: Percentage of Participants Who Experienced Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) (First dose date up to last dose date (Maximum: 8 weeks) plus 30 days) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the safety of single agent idelalisib and to evaluate safety and define the maximum tolerated dose (MTD) of idelalisib in combination with chemotherapy in adults with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02468557), actualizada en mar 2021.