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LAM-002A · LAM-002A/NHL
Ensayo de IRulya Therapeutics Inc. en Lymphoma, Non-Hodgkin; Leukemia, Chronic Lymphocytic (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 62
- Centros
- 11
- Fin del objetivo primario
- mar 2020
Título oficial en el registro (en inglés): A Phase I Dose Escalation Study of the Safety and Pharmacokinetics of LAM-002A In Patients With Non-Hodgkin's Lymphoma
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2015.
De principio a fin
- Empieza el ensayo (oct 2015)
- Lectura de resultados mar 2020 (real)
- Hoy
Los cambios los anota PivotalWire desde agosto de 2026; lo anterior no lo tenemos. El historial completo, versión a versión, está en ClinicalTrials.gov.
Qué mide
Determination of the Maximum Tolerated Dose (MTD) of Continuous Oral LAM-002A (del registro, en inglés) (28 dias)
Qué se prueba
Estudio de fase 1 de exploración de dosis de LAM-002A administrado por vía oral en pacientes con NHL de células B recidivante o refractario.
Lo que dice el documentoThis is a Phase 1 dose-exploration study of LAM-002A administered by mouth in patients with relapsed or refractory B-cell NHL. Safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD),and preliminary anti-tumor activity will be evaluated.
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02594384), actualizada en ago 2024.