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ABC

Safety and Efficacy of Switching From Dolutegravir and ABC/3TC or ABC/DTG/3TC to B/F/TAF in HIV-1 Infected Adults Who Are Virologically Suppressed

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en HIV-1 Infection (del registro, en inglés).

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
567
previstos
Centros
94
Fin del objetivo primario
may 2017
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en nov 2015.

Qué mide

Percentage of Participants With Virologic Failure (HIV-1 RNA ≥ 50 Copies/mL) as Defined by the Modified US FDA-defined Snapshot Algorithm (del registro, en inglés) (semana 48)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the efficacy of switching from a regimen of dolutegravir (DTG) and abacavir/lamivudine (ABC/3TC) or a fixed dose combination (FDC) of abacavir/dolutegravir/lamivudine (ABC/DTG/3TC) to a FDC of bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) versus continuing DTG and ABC/3TC as the FDC ABC/DTG/3TC in virologically suppressed Human Immunodeficiency Virus- 1 (HIV-1) infected adults.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02603120), actualizada en oct 2020.