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LDV
Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination for 12 Weeks in Participants With Chronic Genotype 2 HCV Infection
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en infeccion por virus de la hepatitis C.
Más ensayos de: Hepatitis C.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 239
- Centros
- 37
- Fin del objetivo primario
- feb 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2016.
Qué mide
Porcentaje de participantes con respuesta virologica sostenida (RVS) 12 semanas despues de la suspension del tratamiento (RVS12) (Posttreatment Week 12) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are to evaluate the antiviral efficacy of therapy with ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) fixed-dose combination (FDC) and to evaluate the safety and tolerability of LDV/SOF FDC and sofosbuvir (SOF) + ribavirin (RBV) in participants with chronic genotype 2 hepatitis C virus (HCV) infection.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02738333), actualizada en oct 2018.