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Idelalisib

Roll Over Study to Provide Idelalisib to Participants Previously Treated With the Investigational PI3Kδ Inhibitor, GS-9820

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Lymphoid Malignancies (del registro, en inglés).

Fase
Fase 4
Estado
Interrumpido
Participantes
3
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
dic 2017
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2016.

Qué mide

Number of Participants Experiencing Treatment-Emergent ≥ Grade 3 Adverse Events, Serious Adverse Events (SAEs), and Deaths (Up to Day 602 plus 30 days) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to provide idelalisib to participants receiving GS-9820 in Gilead-sponsored Study GS-US-315-0102 at the time of study closure.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02739360), actualizada en feb 2020.