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REGN3470-3471-3479

Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of REGN3470-3471-3479 in Healthy Adult Volunteers

Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
24
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
abr 2017
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en may 2016.

Qué mide

Incidence and severity of TEAEs through the end of the study visit in subjects treated with REGN3470-3471-3479 in a fixed dose combination (From baseline up to day 169) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose escalation study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and immunogenicity of REGN3470-3471-3479 in healthy adult volunteers.

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Todos los de REGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02777151), actualizada en feb 2018.