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Sovaldi
Sovaldi-based Regimens in Patients in Mexico With Chronic Hepatitis C Virus Infection in Clinical Practice
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en HCV Infection (del registro, en inglés).
- Fase
- no aplica
- Estado
- Completado
- Participantes
- 25
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- jun 2018
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio observacional. Comenzó en oct 2016.
Qué mide
Proportion of participants experiencing adverse drug reactions (ADRs), serious adverse events (SAEs), and adverse events (AEs) during the treatment period and posttreatment follow-up period (Up to Posttreatment Week 4) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will collect and evaluate information on the safety and efficacy of Sovaldi-based regimens in routine clinical practice in Mexico. The primary objective of this study is to assess the rates of serious adverse events/reactions (SAEs/SADRs) and adverse events/reactions (AEs/ADRs) in adult participants with chronic hepatitis C virus (HCV) infection treated with Sovaldi in routine clinical practice.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02783976), actualizada en sep 2018.