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Cilofexor
Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Cilofexor in Adults With Normal and Impaired Hepatic Function
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) · Primary Sclerosing Cholangitis (PSC) (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Esteatohepatitis no alcohólica.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 57
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- oct 2018
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2016.
Qué mide
Pharmacokinetic (PK) Parameter: AUClast of Cilofexor (≤ 5 minutes predose, and 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72, and 96 hours postdose on Day 1) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the single-dose pharmacokinetics of cilofexor in adults with impaired hepatic function relative to matched, healthy controls with normal hepatic function.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02808312), actualizada en dic 2020.