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Vesatolimod
Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Vesatolimod in Antiretroviral Treated Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) Infected Controllers
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en HIV-1 Infection (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 25
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- feb 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en may 2017.
Qué mide
Percentage of Participants Experiencing Treatment Emergent Serious Adverse Events (TESAEs) and Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) (From first dose up to 30 days after permanent discontinuation of study drug (assessed maximum up to 33 months and 5 days)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of a 10-dose regimen of vesatolimod in HIV-1 infected controllers on antiretroviral treatment (ART) and during analytical treatment interruption (ATI) following vesatolimod dosing.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03060447), actualizada en mar 2021.