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Pimavanserin
Extension Study of Pimavanserin for the Adjunctive Treatment of Schizophrenia
Ensayo de ACADIA PHARMACEUTICALS INC en Esquizofrenia.
Más ensayos de: Esquizofrenia.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…patients until a relapse. On September 9, 2019, the Company announced that it was stopping the Harmony Study early upon the recommendation of the study’s independent data monitoring committee because it had met its primary endpoint, demonstrating a highly statistically significant longer time to relapse of psychosis with pimavanserin compared to placebo in a planned interim efficacy analysis. The Company stated that it was planning…
En un 8-K del 11 sep 2026, en una frase que nombra «Pimavanserin». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 995
- Centros
- 161
- Fin del objetivo primario
- abr 2024
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ene 2017.
Qué mide
Acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (Treatment period (52 weeks) and follow-up period (30 days): planned total of 56 weeks. Since the study was prematurely terminated, the reporting period was shortened; AEs were assessed to the end of treatment, at a mean duration of 319 days (or 46 weeks).) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se evalua la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de pimavanserin tras 52 semanas de tratamiento adjunto en personas con esquizofrenia.
Lo que dice el documentoTo evaluate the long-term safety and tolerability of pimavanserin after 52 weeks of adjunctive treatment in subjects with schizophrenia
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03121586), actualizada en ago 2025.