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GLPG1690
Study to Assess Bioavailability of GLPG1690 Given as Oral Capsule or Tablet
Ensayo de Lakefront Biotherapeutics NV en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 12
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jun 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2017.
Qué mide
Assessment of the maximum observed plasma concentration of GLPG1690 after single oral doses (predose at day 1 and at 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 and 48 hours post dosing) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is a Phase I, randomized, open-label, cross-over study with three single-dose treatments to compare the bioavailability of an oral tablet relative to an oral capsule of GLPG1690 after single dose intake in healthy male subjects and to evaluate the effect of food on the bioavailability of the oral tablet.
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Todos los de LKFT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03143712), actualizada en jun 2017.