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TAK-831 Tablet T2
A Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Escalating Multiple Doses of TAK-831 in Healthy Participants
Ensayo de NEUROCRINE BIOSCIENCES INC en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 50
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2018
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jul 2017.
Qué mide
Percentage of Participants Who Experienced at Least 1 Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE) (Baseline up to 30 days after the last dose (Up to 48 days)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of TAK-831 when administered as multiple oral doses at escalating dose levels in healthy participants.
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Todos los de NBIX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03224325), actualizada en jun 2021.