FATE-NK100

FATE-NK100 as Monotherapy and in Combination With Monoclonal Antibody in Subjects With Advanced Solid Tumors

Ensayo de FATE THERAPEUTICS INC en HER2 Positive Gastric Cancer · Colorectal Cancer · Head and Neck Squamous Cell Carcinoma · EGFR Positive Solid Tumor · Advanced Solid Tumors · HER2-positive Breast Cancer · Hepatocellular Carcinoma · Non Small Cell Lung Cancer · Renal Cell Carcinoma · Pancreatic Cancer · Melanoma (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Cáncer colorrectal · Carcinoma escamoso de cabeza y cuello · Tumor sólido avanzado · Cáncer de mama HER2 positivo · Carcinoma hepatocelular · Cáncer de pulmón no microcítico · Carcinoma de células renales · Cáncer de páncreas · Melanoma.

Fase: Fase 1
Estado: Completado
Participantes: 44
Centros: 4
Fin del objetivo primario: may 2020

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2018.

Qué mide

Incidence of dose-limiting toxicity (DLT) (del registro, en inglés) (28 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1, single-dose, open-label, dose-escalation study. The study will be conducted in three parts (i.e. regimens) in an outpatient setting as follows: * Regimen A: FATE-NK100 as a monotherapy in subjects with advanced solid tumor malignancies. * Regimen B: FATE-NK100 in combination with trastuzumab in subjects with human epidermal growth factor receptor 2 positive (HER2+) advanced breast cancer, HER2+ advanced gastric cancer or other advanced HER2+ solid tumors. * Regimen C: FATE-NK100 in combination with cetuximab in subjects with advanced colorectal cancer (CRC) or head and neck squamous cell cancer (HNSCC), or other epidermal growth factor receptor 1 positive (EGFR1+) advanced solid tumors.

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Todos los de FATE, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03319459), actualizada en nov 2021.