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Idelalisib

Idelalisib With Rituximab, Ifosfamide, Carboplatin, Etoposide (RICE) in Children and Adolescents

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Diffuse Large B-Cell Lymphoma · Mediastinal B-cell Lymphoma (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Retirado antes de empezar
Centros
7
Fin del objetivo primario
feb 2021
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2019.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The European Medical Agency granted a Paediatric Investigational Product-specific waiver on the grounds that idelalisib is likely to be unsafe in paediatrics».

Qué mide

Incidence Rate of Dose Limiting Toxicities (DLTs) (del registro, en inglés) (hasta el dia 21)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and preliminary efficacy of idelalisib; and to establish recommended phase 2 doses (RP2D) of idelalisib in combination with rituximab, ifosfamide, carboplatin, etoposide (RICE) in children and adolescents with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) or mediastinal B-cell lymphoma (MBCL)

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03349346), actualizada en dic 2018.