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Lumasiran
An Extension Study of an Investigational Drug, Lumasiran (ALN-GO1), in Participants With Primary Hyperoxaluria Type 1
Ensayo de ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC. en PH1 · Hiperoxaluria Primaria · Terapeutica RNAi · siRNA · AGT.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 20
- Centros
- 9
- Fin del objetivo primario
- feb 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2018.
Qué mide
Numero de participantes con al menos un acontecimiento adverso (AE) (Baseline (Day -1) up to 54 months) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the long-term safety and tolerability of lumasiran in participants with Primary Hyperoxaluria Type 1.
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Todos los de ALNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03350451), actualizada en mar 2024.