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ARO-AAT Injection
Study of ARO-AAT in Normal Adult Volunteers
Ensayo de ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC. en Deficiencia de alfa 1-antitripsina.
Más ensayos de: Déficit de alfa-1-antitripsina.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 45
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- oct 2018
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en mar 2018.
Qué mide
Numero de participantes con acontecimientos adversos (AE) posible o probablemente relacionados con el tratamiento (Part A (single-ascending dose [SAD] phase): up to 29 (+/- 2) days post-dose; Part B (multiple-ascending dose [MAD] phase): up to 113 (+/- 2) days post-dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of single- and multiple-ascending doses of ARO-AAT in healthy adult volunteers.
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Todos los de ARWR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03362242), actualizada en dic 2025.