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SEL · ATLAS
Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Selonsertib, Firsocostat, Cilofexor, and Combinations in Participants With Bridging Fibrosis or Compensated Cirrhosis Due to Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Esteatohepatitis no alcoholica.
Más ensayos de: Esteatohepatitis no alcohólica.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 395
- Centros
- 101
- Fin del objetivo primario
- oct 2019
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en mar 2018.
Qué mide
Percentage of Participants Experiencing Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) (First dose date up to 48 weeks plus 30 days) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are: * To assess the safety and tolerability of selonsertib (SEL), firsocostat (FIR) and cilofexor (CILO), administered alone or in combination, in participants with bridging fibrosis or compensated cirrhosis due to NASH * To evaluate changes in liver fibrosis, without worsening of NASH
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03449446), actualizada en dic 2020.