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CAPtivate
Long Term Follow Up to Evaluate DTX301 in Adults With Late-Onset OTC Deficiency
Ensayo de Ultragenyx Pharmaceutical Inc. en Ornithine Transcarbamylase (OTC) Deficiency (del registro, en inglés).
- Fase
- no aplica
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 11
- Centros
- 9
- Fin del objetivo primario
- dic 2029
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio observacional. Comenzó en ago 2018.
Qué mide
Number of Participants with Adverse Events and Serious Adverse Events (del registro, en inglés) (hasta 416 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroDetermine the long-term safety of DTX301 following a single intravenous (IV) dose in adults with late-onset ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency.
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Todos los de RARE, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03636438), actualizada en may 2026.