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ARO-APOC3

Study of ARO-APOC3 in Healthy Volunteers, Hypertriglyceridemic Patients and Patients With Familial Chylomicronemia Syndrome (FCS)

Ensayo de ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC. en Hipertrigliceridemia · Quilomicronemia familiar.

Más ensayos de: Hipertrigliceridemia.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
112
previstos
Centros
10
Fin del objetivo primario
feb 2021
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en mar 2019.

Qué mide

Numero de participantes con acontecimientos adversos (AE) posiblemente o probablemente relacionados con el tratamiento (Up to Day 113 (+/- 3 days)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of single- and multiple doses of ARO-APOC3 in healthy adult volunteers and in patients with severe hypertriglyceridemia and familial chylomicronemia syndrome (FCS).

Más ensayos de ARWR

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Plozasiran Injection · SHASTA-3Fase 3En marcha, sin reclutarjun 2026 (real)
Plozasiran Injection · SHASTA-4Fase 3En marcha, sin reclutarjun 2026 (real)
ARO-DIMERPAFase 1/2Reclutando pacientessep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
ARO-ATXN2 InjectionFase 1En marcha, sin reclutardic 2026 (prevista)
ARO-ALK7Fase 1/2Reclutando pacientesfeb 2027 (prevista)
ARO-MAPT-SCFase 1/2Reclutando pacientesjun 2027 (prevista)

Todos los de ARWR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03783377), actualizada en dic 2025.