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galidesivir
A Study to Evaluate the Single Dose Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of IV BCX4430
Ensayo de BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC en Enfermedad del virus de Marburgo.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 32
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- abr 2019
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en dic 2018.
Qué mide
Seguridad y tolerabilidad de Galidesivir, medida por el numero de participantes que experimentan acontecimientos adversos. (AEs were assessed and recorded from the time of signing the ICF through to the appropriate follow-up period, up to 23 days from IMP dosing on Day 1.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a placebo-controlled, randomized, double-blind study to evaluate the pharmacokinetics of galidesivir following administration of single doses by IV infusion
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Todos los de BCRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03800173), actualizada en jul 2021.