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MOR106 · GECKO
A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of MOR106 Administered Concomitantly With Topical Corticosteroids, in Adult Participants With Moderate to Severe Atopic Dermatitis
Ensayo de Lakefront Biotherapeutics NV en Dermatitis atopica.
Más ensayos de: Dermatitis atópica.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 33
- Centros
- 14
- Fin del objetivo primario
- feb 2020
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en mar 2019.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «MOR106 clinical development in atopic dermatitis was stopped for futility».
Qué mide
Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs), Adverse Event of Special Interest (AESIs), Serious Adverse Events (SAEs) (Day 1 up to Day 169/Early discontinuation(ED)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo investigate the safety and tolerability of repeated subcutaneous (s.c.) doses of MOR106 administered concomitantly with topical corticosteroids (TCS) in participants with moderate to severe atopic dermatitis (AD) who are candidates for systemic therapy.
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Todos los de LKFT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03864627), actualizada en dic 2020.