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Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

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ARO-AAT

Study of Fazirsiran (TAK-999, ARO-AAT) in Patients With Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Associated Liver Disease (AATD)

Ensayo de ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC. en Deficiencia de alfa 1-antitripsina.

Más ensayos de: Déficit de alfa-1-antitripsina.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
16
previstos
Centros
4
Fin del objetivo primario
abr 2022
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2019.

Qué mide

Cambio porcentual desde el inicio en Z-AAT hepatico total, Z-AAT hepatico insoluble y Z-AAT hepatico soluble en la semana 24: Cohortes 1/1b (inicio y semana 24)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the the safety and efficacy of the investigational product, fazirsiran (TAK-999, ARO-AAT), administered subcutaneously to patients with alpha-1 antitrypsin deficiency associated liver disease (AATD).

Más ensayos de ARWR

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Plozasiran Injection · SHASTA-3Fase 3En marcha, sin reclutarjun 2026 (real)
Plozasiran Injection · SHASTA-4Fase 3En marcha, sin reclutarjun 2026 (real)
ARO-DIMERPAFase 1/2Reclutando pacientessep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
ARO-ATXN2 InjectionFase 1En marcha, sin reclutardic 2026 (prevista)
ARO-ALK7Fase 1/2Reclutando pacientesfeb 2027 (prevista)
ARO-MAPT-SCFase 1/2Reclutando pacientesjun 2027 (prevista)

Todos los de ARWR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03946449), actualizada en oct 2025.