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Pimavanserin
Adjunctive Pimavanserin in Subjects With Major Depressive Disorder and Inadequate Response to Antidepressant Treatment
Ensayo de ACADIA PHARMACEUTICALS INC en Tratamiento adyuvante del trastorno depresivo mayor.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…patients until a relapse. On September 9, 2019, the Company announced that it was stopping the Harmony Study early upon the recommendation of the study’s independent data monitoring committee because it had met its primary endpoint, demonstrating a highly statistically significant longer time to relapse of psychosis with pimavanserin compared to placebo in a planned interim efficacy analysis. The Company stated that it was planning…
En un 8-K del 11 sep 2026, en una frase que nombra «Pimavanserin». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 298
- Centros
- 85
- Fin del objetivo primario
- abr 2020
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en abr 2019.
Qué mide
Cambio desde el inicio hasta la Semana 5 en la puntuacion total de la Escala de Depresion de Hamilton (17 items) (HAMD-17) (inicio y semana 5)
Qué se prueba
Se evalua la eficacia y seguridad de pimavanserina como tratamiento adjunto frente a placebo en pacientes con trastorno depresivo mayor que no han respondido adecuadamente a un antidepresivo.
Lo que dice el documentothe efficacy and safety of adjunctive pimavanserin compared to placebo in subjects with major depressive disorder who have an inadequate response to antidepressant therapy
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the efficacy and safety of adjunctive pimavanserin compared to placebo in subjects with major depressive disorder who have an inadequate response to antidepressant therapy
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03968159), actualizada en oct 2021.