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GLPG1690
A Clinical Study to Test Long Term Safety of GLPG1690 for Patients With Systemic Sclerosis
Ensayo de Lakefront Biotherapeutics NV en Esclerosis sistemica.
Más ensayos de: Esclerosis sistémica.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 31
- Centros
- 14
- Fin del objetivo primario
- abr 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jul 2019.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The benefit-risk profile no longer supports continuing the studies».
Qué mide
Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) and Serious TEAEs (Day 1 up to 91 weeks) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study was the extension of the double-blind study GLPG1690-CL-204 (NCT03798366). The main purpose of the study was to see how GLPG1690 was tolerated in participants with systemic sclerosis and whether there were any side effects in a long-term treatment period.
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Todos los de LKFT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03976648), actualizada en mar 2022.